WGBO: rechten en plichten

Op 1 april 1995 is de WGBO (Wet op de Geneeskundige Behandelingsovereenkomst) in werking getreden. In deze wet staan onder andere de rechten en plichten van patiënten en hulpverleners. Deze informatie is bedoeld om jou en je kind duidelijkheid te geven over de informatieplicht en het toestemmingsvereiste.

Informatieplicht

Informatieplicht betekent dat patiënten van de hulpverlener alle informatie krijgen over hun medische behandeling en onderzoek die zij redelijkerwijs nodig hebben. Kinderen tot 12 jaar mogen niet zelf beslissen over hun medische behandeling. Dit betekent dat jij als ouder/verzorger de informatie ontvangt.

De arts legt je op een duidelijke manier uit wat de aard en het doel is van een onderzoek of behandeling, soms ondersteund met schriftelijk voorlichtingsmateriaal. Daarnaast word je geïnformeerd over de te verwachten risico’s en de mogelijke gevolgen voor de gezondheid van je kind, over eventuele andere behandelmogelijkheden en over de vooruitzichten.

Heb je vragen of is iets niet duidelijk, dan kun je altijd terecht bij een van de kinderartsen. Ook aan je kind wordt, op een begrijpelijke manier en passend bij de leeftijd, uitgelegd wat er gaat gebeuren.

Toestemmingsvereiste

Het toestemmingsvereiste houdt in dat hulpverleners voor iedere medische handeling jouw toestemming nodig hebben als ouder(s)/verzorger(s). Op basis van de informatieplicht heb je voldoende informatie om hierover een beslissing te nemen. Voor veel voorkomende handelingen gaan artsen ervan uit dat zij jouw toestemming hebben, tenzij je aangeeft dat dit niet zo is. In spoedeisende situaties handelen artsen altijd eerst in het belang van je kind. Daarna word je zo snel mogelijk geïnformeerd over wat er is gebeurd.

Bij kinderen jonger dan 12 jaar moeten beide gezagdragers toestemming geven voor onderzoek of behandeling.

Voor kinderen tussen de 12 en 16 jaar wordt ervan uitgegaan dat zij hun eigen situatie kunnen overzien en een eigen mening hebben. Daarom is toestemming nodig van zowel jou als je kind. Wanneer ouders en kind het niet met elkaar eens zijn, en het kind blijft bij zijn mening, zal de hulpverlener (indien hij/zij het kind voldoende in staat acht deze beslissing te nemen) in principe doen wat het kind vraagt.

Kinderen vanaf 16 jaar worden gelijkgesteld aan volwassenen en beslissen zelf over hun behandeling.

Inzien van het medisch dossier

De WGBO regelt ook het patiëntendossier (de medische status). Hierin worden de gegevens over je kind vastgelegd, zoals onderzoeksuitslagen en verslagen van bijvoorbeeld psychologisch onderzoek.

• Kinderen jonger dan 12 jaar: als ouder heb je het recht om het dossier in te zien en/of een kopie te ontvangen.
• Kinderen tussen de 12 en 16 jaar: je kind heeft zelf het recht om het dossier in te zien en een kopie te ontvangen. Wil jij als ouder het dossier inzien of een kopie ontvangen, dan kan dit alleen met toestemming van je kind.
• Jongeren van 16 jaar en ouder: de jongere heeft zelf het recht om het dossier in te zien en een kopie te ontvangen. Ook hier geldt dat anderen, zoals ouders, alleen inzage krijgen met toestemming van de jongere.

Wil je het medisch dossier inzien, dan kun je hiervoor een verzoek indienen bij de behandelend arts. Er wordt vervolgens een afspraak gemaakt met de kinderarts.